新生儿筛查（新生儿筛查结果怎么看）

新生儿抽血筛查主要是查什么

1、足跟血主要查苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症，这两种疾病如果不及时治疗可造成宝宝智力严重低下，但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗，可以避免对宝宝造成严重伤害。

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2、你好，是筛查先天性甲低和苯丙酮尿症的疾病。指导意见：　根据我国《母婴保健法》要求至少开展先天性甲低（简称CH）和苯丙酮尿症（简称PKU）两项筛查。

3、新生儿抽足底血查的是新生儿遗传代谢性疾病。比如，先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症。先天性甲状腺功能低下是一种能引起生长缓解，智力发育落后的疾病。这种病只有筛查才能早期发现，早期治疗能让宝宝健康成长。

4、血常规血常规有助于新生儿溶血病的筛查，有溶血病时共细胞计数和血红蛋白减低，网织红细胞会增多，能很好地帮助判断新生儿黄疸的病因。

新生儿疾病筛查的结果一般会在半个月左右出来，最晚是不超过一个月，如果检查结果都是阴性的话，一般是不会通知的。如果是阳性的话，需要进行复查。

一般都是查：地中海贫血、先天性甲状腺功能低下、苯丙酸酮尿症。收到复查通知并不是意味着孩子得了某种疾病！通知复查的原因主要有两个。第一种原因是第一次采集的血斑不足，无法完成全部试验。

病情分析：新生儿疾病筛查结果是TSH正常，PKU正常，说明不存在甲状腺功能低下及苯丙酮尿症等基本，如果是甲状腺功能低下的话，容易导致小孩得呆小症等智力障碍。

采用的办法：在新生儿开始吃奶72小时后从足跟取几滴血，使血洇在试纸上进行苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下的筛查。这种筛查可以最后排除孩子是否患有这两种疾病。听力筛查，新生儿听力筛查当前还处于大力推广的阶段。

方法（1）采血时间采血应当在婴儿出生72小时，哺乳至少6～8次。（2）采血滤纸采血滤纸必须与标准滤纸一致，为一质地、厚度、吸水性、渗水性等相当均一的特制纯棉优质滤纸。

（一）苯丙酮尿症以苯丙氨酸（Phe）作为筛查指标；Phe浓度阳性切值根据实验室及试剂盒而定，一般大于120μmol/L（大于2mg/dl）；推荐方法为细菌抑制法、定量酶法和荧光分析法。

采血：在婴儿出生72小时充分哺乳后进行规范采血。各接生机构在规定时间内将血样送交县妇幼保健院，县妇幼保健院负责按照新生儿疾病筛查流程规范运行。

(1)使用统一体检表(卡、册)；统一测量方法；统一评价和诊断标准。(2)体检时要耐心仔细地了解被查儿童的全面情况，重视询问与检查，并做出评价，发现问题及时指导。(3)筛查出体弱儿童立专案管理，针对疾病及时治疗。

新生儿筛查是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法。一般采取脐血或足跟血的纸片进行。新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行。

1、我们的孩子还有必要做新生儿疾病筛查吗？其实很有必要。因为新生儿筛查的疾病主要是指代谢性疾病和隐性遗传性疾病，夫妇俩都很健康，但不能代表下一代一定会健康。同时这些疾病在目前的唯一治疗方法是早发现，早治疗。

2、新生儿疾病筛查可以检查出多种遗传疾病，我国目前法定的筛查病种有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下以及听力障碍。

3、新生儿疾病筛查就是用快速、敏感的实验室方法，对新生儿普遍进行一些先天性代谢疾病和先天性内分泌疾病的初步检查。这是预防儿童智力低下的有效措施。

众所周知，宝宝出生3天后，都会进行一个小儿疾病筛查的项目，主要是筛查两种疾病，一种是苯丙酮尿症，另一种先天性甲状腺功能减低症。给宝宝采取早期预防的方法，一般就是在一个月左右才出结果。

新生儿足底血多久出结果，一般在宝宝出生后3~6天内医生要给新生儿进行血液检查，而这几滴血通常取自宝宝的足跟，许多家长表示不解，下面介绍新生儿足底血多久出结果。

费用一般200多吧，可能各个医院略有差别。结果一般就是：孕妇于抽血后1周后回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做绒毛活检或羊水穿刺，明确诊断。一般最多就是2周出结果了。

做到早发现、早治疗的情况。一般来说只需三分钟左右。这是每一个新生儿都必须要进行的检查，如果发现新生儿第一次检查是听力系统方面出现异常，可以根据医生的建议，在四十二天后进行复查后接受相关的干预治疗。

免费新生儿疾病筛查：广西对新生儿疾病筛查实行免费服务，包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、听力障碍等。

在第一次筛查，如果宝宝听力不过关，还会进行第二，第三次筛查。 ②采足跟血。

体检的另一部分包含一些特殊的检查项目，比如维生素D的检查，孩子贫血的检查，微量元素的检查等等。并不是所有的体检项目都需要去做，但是有这几项体检最好可以给孩子做。贫血接近半岁的婴儿很多孩子会出现不同程度的贫血。

除国家免费筛查的遗传病外，家长可根据需要选择自费的新生儿遗传代谢病筛查项目，在我国台湾省，大分子遗传代谢病已列入自费筛查项目，一些小分子病属于免费筛查项目。